AEROSOL NEB 1000 MINI CON BORSINA

NEB 1000 mini Microlife: Nebulizzazione ultra-veloce o sincronizzata alla respirazione per aumentare la quantità di farmaco respirato. Compatto e silenzioso.Ideale per uso pediatrico.

Microlife Mini è un sistema per aerosolterapia ad aria compressa portatile ultra rapido ed efficiente.
Dotato di un compressore potente e dell’innovativo nebulizzatore Microlife NEB PRO, che può funzionare a flusso continuo nebulizzando efficacemente e in modo ultra-veloce il farmaco, 0,45 ml entro il 1° minuto.
Microlife NEB PRO, con sistema valvolare “breath enhanced” (sincronizzato con la respirazione), è inoltre in grado di massimizzare l’apporto terapeutico del farmaco alle caratteristiche respiratorie del paziente.
Microlife Mini ha dimensioni estremamente contenute per essere trasportato facilmente e riposto con un minimo ingombro. Ideale per uso pediatrico.


Dotazione:

• Nebulizzatore Microlife NEB PRO,
• tubo aria easy grip,
• boccaglio con valvola respiratoria,
• erogatore nasale non invasivo,
• mascherina adulti e pediatrica con elastici,
• 3 filtri aria di ricambio,
• alimentatore,
• borsina di trasporto.

SPECIFICHE TECNICHE

• Condizioni di esercizio: temperatura: da 10 a 40 °C (da 50 a 104 °F) Umidità relativa: 10 – 95%
• Condizioni di stoccaggio: Temperatura: da -25 a 70 °C (da -13 a 158 °F) Umidità relativa: 15 - 90 %
• Peso: Approssim. 400 g
• Dimensioni: 93x131x51.5mm
• Velocità di nebulizzazione: 0.45 ml/min. ( NaCl 0.9%)
• Dimensione delle particelle: 75% < 5 μm NaCI 0.9%
• 3.11 μm (MMD con 0.9% NaCI utilizzando Cascade Impactor)
• Capacità Nebulizzatore: min. 2 ml; max. 16 ml
• Volume residuo: 0.7 ml
• Livello sonoro: 51dBA
• Tempo di esercizio: 30 min. On / 30 min. Off
• Tensione: 12VDC
• Trasformatore input: 100-240V AC 50/60 Hz 0.6° Output: 12V DC 2A
• Classe IP: IP20

Riferimento agli standard:

• EN 13544-1
• EN 60601-1
• EN 60601-1-2
• IEC 60601-1-11

Compatibilità elettromagnetica:

• Il dispositivo soddisfa i requisiti dello standard IEC 60601-1-2
• Il dispositivo soddisfa i requisiti della direttiva UE 93/42/CEE per i dispositivi
• medici di classe IIa.